| Analisi di mutazione del dna 1 |
| Analisi di mutazione del dna 2 |
| Analisi di mutazione del dna 3 |
| Analisi molecolare dei geni hla-dqa1- dqb1 |
| Angiotensinogeno (agt) -cardiotest- |
| Beta fibrinogeno (fgb): polimorfismo -455g-a |
| Cariotipo da metafasi linfocitarie |
| Cariotipo molecolare (array-cgh) |
| Cistationina beta sintetasi (cbs) 699t |
| Cistationina beta sintetasi (cbs) t1080c |
| Colorazione aggiuntiva in bande:bendaggio g |
| Colorazione e bendaggio |
| Coltura di linfociti periferici conpha o altri mitogeni |
| Diagnosi molecolare di sindrome da x fragile fraxa/fraxe |
| Fibrosi cistica 34 mutazioni |
| Interleuchina 28 b tc |
| Interleuchina 28 b tg |
| Lacto-gene |
| Microdelezioni del cromosoma y |
| Mutazione del dna con reverse dot blot 1 |
| Mutazione del dna con reverse dot blot 2 |
| Mutazione del dna con reverse dot blot 3 |
| Mutazione del dna con reverse dot blot 4 |
| Mutazione del dna con reverse dot blot 5 |
| Mutazione del dna con reverse dot blot 6 |
| Mutazione del dna con reverse dot blot 7 |
| Mutazione del dna con reverse dot blot 8 |
| Mutazione del dna per ace |
| Mutazione del dna per apo b |
| Mutazione del dna per apo e |
| Mutazione del dna per fattore ii (g20210a) |
| Mutazione del dna per fattore v (h1299r) |
| Mutazione del dna per fattore v di leiden (g1691a) |
| Mutazione del dna per fattore xiii (v34l) |
| Mutazione del dna per gene pai-1 (4g/5g) |
| Mutazione del dna per hpa |
| Mutazione del dna per mthfr (a1298c) |
| Mutazione del dna per mthfr (c677t) |
| Mutazione del gene hfe (emocromatosi) |
| Mutazione del gene mcm6 c/t 13910 |
| Mutazione del gene mcm6 g/a 22018 |
| Mutazione v617f del gene jak2 |
| Mutazioni fattori di coagulazione (3 mutazioni) |
| Mutazioni fattori di coagulazione (5 mutazioni) |
| Screening di polimorfismi genetici associati al metabolismo dei nutrienti (nutrigenetica) |
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